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與生俱來+終其一生的病症,讓他們不敢想像未來
點點善cooseli陪伴罕病泡泡龍
用創作照亮自己的未来
$300就能支持計畫: 前往募資平台
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台灣約有500名罕病泡泡龍病友,因「遺傳性表皮分解性水皰症」,從出生起皮膚就非常脆弱,輕微的摩擦就會造成皮膚破損,嚴重者全身上下怖滿傷口,甚至口腔、食道、眼睛都有傷口,且這種狀況通常會持續終生...
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多數病友渴望自立卻無法獨立生活,光換藥每天就需要花上2-3個小時,且需要家屬全天候的照顧與陪伴,而照顧者的生心理壓力及對病友未來的擔憂,造成更多深層的問題。
我們發起全台首創罕病手寫字體集資,將費用分潤給參與創作的病友,幫助他們獲得自信心,相信自己可以!
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每一個字都是泡泡龍創作者挑戰自己的痕跡
「一度很想放棄因為手痛,想了一下還是想讓大家看到我的作品。」其中一位泡泡龍創作者,宗霖這麼說。宗霖的爸爸,同時也是#社團法人台灣泡泡龍病友協會 理事長也與我們分享:「因為離開學校很久,已經很久沒看到宗霖寫字了,覺得很感動。」
因為這些故事,我們相信超越是有可能的!
全台首創|罕病手寫字體集資開跑,邀請您一同參與,看見他們的優勢!
也幫助他們握起畫筆,寫出未來⭐️
每月$300,支持弱勢超越自我
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因為有你,善才能循環下去
#讓我們一起超越我們

支持泡泡龍病友
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